Mikroskop cahaya dapat memperbesar objek hingga 1.000 kali – Sejak penemuan mereka di akhir tahun 1500-an, mikroskop cahaya telah meningkatkan pengetahuan kita dalam biologi dasar, penelitian biomedis, diagnostik medis, dan ilmu material. Mikroskop cahaya dapat memperbesar objek hingga 1.000 kali, mengungkap detail mikroskopis.
Mikroskop cahaya dapat memperbesar objek hingga 1.000 kali
siriusobservatories.com – Teknologi mikroskop cahaya telah berkembang jauh melampaui mikroskop pertama Robert Hooke dan Antoni van Leeuwenhoek . Teknik dan optik khusus telah dikembangkan untuk mengungkap struktur dan biokimia sel hidup . Mikroskop bahkan telah memasuki era digital, menggunakan charge-coupled devices (CCD) dan kamera digital untuk mengambil gambar.
Namun prinsip dasar mikroskop canggih ini sangat mirip dengan mikroskop siswa yang mungkin Anda gunakan di kelas biologi pertama Anda.
Dalam edisi HowStuffWorks kali ini , kita akan memasuki dunia mikroskop cahaya yang sangat kecil dan memeriksa berbagai teknologi yang memungkinkannya memaparkan apa yang sebelumnya tidak terdeteksi oleh mata manusia.
Mikroskop cahaya bekerja sangat mirip dengan teleskop pembiasan , tetapi dengan beberapa perbedaan kecil. Mari kita tinjau secara singkat cara kerja teleskop.
Teleskop harus mengumpulkan cahaya dalam jumlah besar dari objek jauh yang redup; oleh karena itu, diperlukan lensa objektif yang besar untuk mengumpulkan cahaya sebanyak mungkin dan membawanya ke fokus yang terang. Karena lensa objektifnya besar, ia membawa bayangan objek ke fokus pada jarak tertentu, itulah sebabnya teleskop jauh lebih panjang daripada mikroskop. Lensa mata teleskop kemudian memperbesar gambar itu saat membawanya ke mata Anda.
Berbeda dengan teleskop, mikroskop harus mengumpulkan cahaya dari area kecil spesimen tipis yang cukup terang yang berada di dekatnya. Jadi mikroskop tidak membutuhkan lensa objektif yang besar. Sebaliknya, lensa objektif mikroskop kecil dan bulat, yang berarti memiliki panjang fokus yang jauh lebih pendek di kedua sisinya.
Ini membawa gambar objek menjadi fokus pada jarak pendek di dalam tabung mikroskop. Bayangan tersebut kemudian diperbesar oleh lensa kedua , yang disebut lensa okuler atau okuler , saat dibawa ke mata Anda.
Perbedaan utama lainnya antara teleskop dan mikroskop adalah bahwa mikroskop memiliki sumber cahaya dan kondensor . Kondensor adalah sistem lensa yang memfokuskan cahaya dari sumber ke titik kecil yang terang dari spesimen, yang merupakan area yang sama dengan yang diperiksa oleh lensa objektif.
Juga tidak seperti teleskop, yang memiliki lensa objektif tetap dan eyepieces yang dapat diganti, mikroskop biasanya memiliki lensa objektif dan eyepieces tetap yang dapat diganti. Dengan mengubah lensa objektif (mulai dari objektif pembesaran rendah yang relatif datar ke objektif pembesaran tinggi yang lebih bulat), mikroskop dapat menampilkan area yang semakin kecil — pengumpulan cahaya bukanlah tugas utama lensa objektif mikroskop, seperti halnya adalah teleskop.
Saat Anda melihat spesimen menggunakan mikroskop, kualitas gambar yang Anda lihat dinilai sebagai berikut:
Kecerahan – Seberapa terang atau gelap gambarnya? Kecerahan berhubungan dengan sistem iluminasi dan dapat diubah dengan mengubah voltase ke lampu (rheostat) dan menyesuaikan apertur kondensor dan diafragma/lubang jarum. Kecerahan juga terkait dengan apertur numerik lensa objektif (semakin besar apertur numerik, semakin cerah gambarnya).
Baca Juga : Cara membuat teropong Teleskop sendiri
Fokus – Apakah gambar buram atau terdefinisi dengan baik? Fokus terkait dengan panjang fokus dan dapat dikontrol dengan tombol fokus. Ketebalan kaca penutup pada slide spesimen juga dapat memengaruhi kemampuan Anda untuk memfokuskan gambar — bisa jadi terlalu tebal untuk lensa objektif. Ketebalan kaca penutup yang benar tertulis di sisi lensa objektif.
Resolusi – Seberapa dekatkah dua titik pada gambar sebelum keduanya tidak lagi terlihat sebagai dua titik yang terpisah? Resolusi terkait dengan bukaan numerik lensa objektif (semakin tinggi bukaan numerik, semakin baik resolusinya) dan panjang gelombang cahaya yang melewati lensa (semakin pendek panjang gelombangnya, semakin baik resolusinya).
Kontras – Apa perbedaan pencahayaan antara area spesimen yang berdekatan? Kontras berkaitan dengan sistem iluminasi dan dapat disesuaikan dengan mengubah intensitas cahaya dan apertur diafragma/lubang jarum. Selain itu, noda kimiawi yang diterapkan pada spesimen dapat meningkatkan kontras.